Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: A Complement-Mediated Hemolytic Anemia
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare, clonal, hematopoietic stem cell disorder that manifests with a hemolytic anemia
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare, clonal, hematopoietic stem cell disorder that manifests with a hemolytic anemia
המלצות אלו גובשו באיגוד הנאונטולוגי במשותף עם האיגוד להמטולוגיה/אונקולוגיה ילדים.
Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is characterized by thrombocytopenia and microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) without an obvious
cause, and may
Neurologic complications are a major cause of morbidity and mortality in sickle
cell disease (SCD). In children with sickle cell
Sickle cell disease (SCD) affects 12 000–15 000 individuals in the UK. Whilst homozygous SCD (sickle cell anaemia — HbSS)
The identification of pulmonary embolism (PE) on computed tomography scans performed for indications other than identification of thromboembolism is a
BLOOD, 26 FEBRUARY 2015 x VOLUME 125, NUMBER 9
Type 2 von Willebrand disease (VWD) includes a wide range of qualitative abnormalities of von Willebrand factor structure and function resulting
הנחיות האיגוד הישראלי להמטולוגיה ואונקולוגיה ילדים 2014
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare bonemarrow failure disorder that manifests with hemolytic anemia, thrombosis, and peripheral
נותנות החסות לאיגוד:
הכניסה לאתר מותרת אך ורק לרופאים/ות בעלי רישיון לעסוק ברפואה בישראל
ו/או בעלי רישיון לעסוק ברוקחות ו/או אדם הנמנה על צוות רפואי או מחקר ביו-רפואי.